Soins et soutien

Groupes de soutien virtuel

L’endométriose touche environ deux millions de personnes au Canada. Nous croyons que ces personnes gagnent à s’associer, à partager leur expérience et à échanger des ressources au sein de groupes de soutien virtuel faciles d’accès. Ces groupes constituent un lieu sûr et inclusif où tisser des liens et s’entraider. Vous n’avez pas à vivre avec l’endométriose en solo.

Rejoignez un groupe de soutien virtuel et faites la connaissance d’autres personnes atteintes d’endométriose dans un environnement empathique et bienveillant.

Les groupes de soutien virtuel outillent les personnes atteintes d’endométriose tout en améliorant la qualité de vie des membres de notre communauté.

Deux fois par mois, ces groupes organisent des réunions Zoom destinées à toutes les personnes qui souffrent ou qui pensent souffrir d’endométriose.

Rencontrez notre animatrice

Victoria Dorey

Animatrice de groupe de soutien

Victoria Dorey (elle/la) compte huit ans d’expérience dans l’accompagnement des personnes, des familles et des groupes qui traversent des périodes de transition, de changement et de crise. Grâce à une approche axée sur la compassion et les traumatismes, elle aide les gens à cheminer dans le processus de guérison. Son engagement, son empathie et sa détermination à toute épreuve guident son travail d’accompagnement à chaque étape de la vie. Son expérience lui permet de créer un espace de quiétude, de validation et d’affirmation de soi pour les personnes avec lesquelles elle travaille. Victoria croit profondément en la communauté et l’entraide. Elle possède également une vaste expérience en matière de défense des intérêts et d’aide aux personnes évoluant dans des systèmes communautaires complexes.

Règles de conduite des groupes de soutien virtuel

Pour favoriser des échanges respectueux et bienveillants, nous avons établi quelques règles qui orientent la conduite de nos groupes de soutien virtuel. Nous vous prions d’en prendre connaissance avant de vous joindre à un groupe. 

Nous tenons à ce que tout le monde se sente à l’aise de raconter son expérience. Tout ce qui se dit dans le groupe reste dans le groupe.

Les membres de nos groupes sont invités à consulter une ou un professionnel de la santé pour obtenir un avis médical. En groupe, nous nous entraidons et partageons nos expériences personnelles.

Nous avons à cœur de créer un espace sûr et inclusif où tous les membres se sentent accueillis et soutenus sans être jugés. Nous respectons les pronoms des autres membres et savons que l’endométriose peut toucher aussi bien les jeunes filles et les femmes que les personnes bispirituelles, les personnes transgenres et les personnes de diverses identités de genre.

Nous ne tolérons pas l’intimidation ni les propos haineux. Les remarques dénigrantes et déshumanisantes sur la race, la religion, la culture, l’orientation sexuelle, le genre, l’identité ou l’apparence n’ont pas leur place dans les réunions.

Nous ne sommes pas ici à des fins de vente ou de sollicitation, telles que la promotion de sites Web, de blogues ou de comptes de médias sociaux.

Comment nous allons travailler ensemble

En plus de notre protocole, nous avons établi des lignes directrices qui encadrent le fonctionnement des réunions des groupes de soutien virtuel. Merci d’en prendre connaissance avant de vous joindre à un groupe.

Vie privée et confidentialité : trouvez un lieu tranquille, légèrement à l’écart, d’où vous pourrez participer à la réunion. Si vous n’avez pas accès à un tel lieu, utilisez des écouteurs.

Identifiez-vous : connectez-vous avec le même nom que celui que vous avez utilisé pour faire votre inscription. Nous pourrons ainsi vérifier les présences. Vous pouvez faire suivre votre nom de vos pronoms personnels, si désiré.

Clavardage : familiarisez-vous avec la fenêtre de clavardage au début de la réunion. L’équipe peut s’en servir pour transmettre des renseignements importants ou pour communiquer avec vous en privé.

Vidéo : l’utilisation de la caméra est encouragée, mais n’est pas obligatoire. Floutez l’arrière-plan, utilisez un filtre ou éteignez temporairement votre caméra s’il y a des distractions ou des interruptions dans la pièce que vous occupez.

Son : pour que tout le monde entende mieux, coupez le son de votre micro si vous ne parlez pas.

Enregistrement : pour des raisons de confidentialité, il est interdit d’enregistrer ou de photographier toute partie de la réunion (p. ex., son, vidéo, captures d’écran).

Sujets sensibles : nous reconnaissons que certains sujets peuvent être sensibles et que tout le monde a une expérience différente de l’endométriose. Si un sujet vous dérange, servez-vous de l’outil de clavardage pour nous en faire part en privé.

Nous envoyons un sondage après la tenue de chaque réunion. N’hésitez pas à vous en servir pour nous faire part de vos impressions.

Comment participer à une réunion

Nos groupes de soutien virtuel se réunissent sur Zoom. Une fois votre inscription faite, vous recevrez un courriel contenant le lien d’accès électronique et le numéro à composer le jour de la réunion (si vous participez par téléphone). Si vous ne recevez pas de courriel, communiquez avec notre équipe de soutien à [email protected].

Avant de vous joindre à la réunion, téléchargez Zoom sur un ordinateur ou un appareil mobile à partir du Centre de téléchargement. Si vous n’avez pas téléchargé Zoom, vous recevrez une invitation à le télécharger et à l’installer après avoir cliqué sur le lien de participation à la réunion. Vous pouvez aussi créer une session test pour vous familiariser avec le fonctionnement de Zoom ou participer à une réunion sans compte.