À propos de nous:
Le Réseau de l’Endométriose du Canada est dédié à améliorer la vie des personnes vivant avec l’endométriose à travers le Canada. En tant que charité enregistrée au Canada fondée en 2012, notre impact mesurable inclut le soutien et l’éducation de milliers de Canadiens, le développement de programmes dédiés aux communautés mal desservies, la sensibilisation et l’influence sur les politiques à travers le Canada.
Nos Valeurs:
- Cultiver une communauté inclusive
- Offrir un soutien humain et attentionné
- Enrichir et favoriser le savoir
- Honorer le vécu personnel
Notre mission:
Nous nous donnons pour mission de mieux faire connaître l’endométriose et d’offrir de l’information, du soutien et des ressources dans une perspective d’inclusion.
Opportunités de carrière actuelles:
Il n’y a aucune offre d’emploi actuellementIl n’y a pas d’offres d’emploi disponibles actuellement.
Une note aux candidats potentiels
Le Réseau de l’Endométriose du Canada invite les candidatures de personnes qui apprécient de travailler en collaboration en équipe et qui soutiennent la mission, la vision et les valeurs de l’organisation. Nous sommes fortement engagés en faveur de l’équité et de l’inclusion et accueillons les candidatures de personnes issues de communautés qui ont été historiquement et intentionnellement exclues, y compris, mais sans s’y limiter : les personnes noires, autochtones, d’autres personnes racisées, les personnes en situation de handicap, les personnes ayant des orientations sexuelles et des identités de genre diverses, les personnes provenant de communautés rurales, isolées, de nouveaux arrivants ou nordiques, ainsi que d’autres ayant des compétences et des connaissances pour s’engager de manière productive avec la communauté de l’endométriose.
Nous sommes engagés à garantir l’accessibilité totale pour les personnes en situation de handicap en organisant les accommodations nécessaires.
Dans un effort de diversification des représentants à travers le Canada, Le Réseau de l’Endométriose du Canada priorisera les candidatures de personnes vivant dans des régions traditionnellement mal desservies par les initiatives de soutien à l’endométriose et les services de santé.